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Lancet Oncol：儿童/青少年/年轻人的原发性胶质瘤与成人类型在分子层面有何差异？
Uri Tabori 等团队研究 0 - 40 岁原发性 MMRD 型胶质瘤，其在特定亚型有分布规律，多由生殖细胞系变异引发，免疫治疗可改善预后，应重视筛查与治疗。
Lancet子刊：度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂治疗晚期胆道癌
在吉西他滨和顺铂的基础上增加度伐利尤单抗对患者报告的结果没有不利影响。度伐利尤单抗、吉西他滨和顺铂是晚期胆道癌患者可耐受的治疗方案。
【柳叶刀肿瘤学】点评eBEACOPP达卡巴嗪取代丙卡巴肼治疗HL：需最小化临床和生物学危害
回顾性研究对比含不同药物化疗方案对进展期经典型霍奇金淋巴瘤影响，探讨替代药物降毒性等情况，还介绍其他方案对比，为一线治疗选择提供依据与思考。
优化现有方案PFS延长约3个月，疾病控制率85%！《柳叶刀》子刊：或为晚期胃癌患者带来新选择
该研究展示出紫杉醇联合雷莫西尤单抗作为一线转换维持方案的疗效和安全性，这种转换维持策略或可作为一种潜在的治疗选择。
Lancet子刊：新联合方案治疗复发性神经母细胞瘤显疗效
Lancet Oncology 文章介绍 RIST-rNB-2011 二期临床试验，对比 RIST 组和对照组治疗复发性 / 难治性神经母细胞瘤，RIST 组可延长生存期，为一线治疗提供新思路。
66%患者肿瘤几乎完全消失！《柳叶刀》子刊：河南肿瘤刘真真团队探索乳腺癌治疗新方案
该研究结果表明，相比于标准的TCbH方案，白蛋白结合型紫杉醇联合曲妥珠单抗+帕妥珠单抗（nab-PHP）pCR率可从57.6%提升到66.3%，且患者耐受性更好。
Lancet Oncol | BYLieve试验：阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变晚期乳腺癌的疗效与安全性
BYLieve研究旨在评估阿培利司联合内分泌治疗在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中的应用，阿培利司联合氟维司群显示出良好的疗效和可管理的安全性。
读书报告 | 评估90基因表达检测指导的治疗在原发灶不明癌症患者中的疗效和安全性
90基因表达检测指导的部位特异性治疗可改善CUP患者的无进展生存期。 部位特异性预测可能提供更多疾病信息，扩大治疗手段。
Lancet Oncol | 晚期胃癌治疗新突破：紫杉醇联合雷莫芦单抗，PFS 和 OS 双双获益（Ⅲ期ARMANI试验）
该研究显示紫杉醇联合雷莫芦单抗作为维持治疗或早期二线治疗，与继续使用基于奥沙利铂的双药化疗相比，可以显著改善患者的 PFS 和 OS，并且该治疗方案的安全性可控。
Lancet Oncol：伐美妥司他单药治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤：VALENTINE-PTCL01 2期试验的突破性结果
该研究旨在评估伐美妥司他在复发或难治性成人 T 细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者中的安全性，伐美妥司他单药治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤具有良好的风险效益比，并且安全性可接受。
《柳叶刀-肿瘤学》：PFS几乎翻倍，疾病进展和死亡风险降低41%！创新口服疗法为乳腺癌患者带来新选择
SERENA-2 研究显示，新一代口服 SERD 药物 camizestrant 在 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌患者中优于氟维司群，显著改善 PFS，安全性良好，有望成为新治疗选择。
Lancet Oncol | 卡米司群 vs 氟维司群：新一代口服 SERD 在 ER+ HER2- 乳腺癌中的疗效和安全性
该研究旨在评估卡米司群与氟维司群在绝经后雌激素受体阳性、HER2阴性、晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性，结果显示卡米司群在75 mg和150 mg剂量下，与氟维司群相比，显著改善了PFS且安全性良好。
读书报告 | 首创EGFR-HER3双特异性抗体偶联药物BL-B01D1治疗晚期实体瘤的I期临床研究
该试验是首个针对EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物的人体研究，结果表明BL-B01D1是安全的，对局部晚期或转移性实体瘤患者具有初步的抗肿瘤活性。
Lancet Oncol | 新希望：三联疗法为 Richter 转化患者带来长期缓解
阿替利珠单抗、维奈克拉和奥妥珠单抗三联疗法在DLBCL-RT患者中表现出高效性和安全性，该方案可能成为DLBCL-RT患者新的首选治疗方案。
读书报告 | 回顾性分析免疫检查点抑制剂引起的多器官免疫相关不良事件及其下游影响
此研究探索了ICI治疗患者中多器官免疫相关不良事件的共发生模式及其对生存结局的影响。为临床医生提供了个性化治疗和监测的依据，助力优化ICI相关不良事件的识别与管理策略。
Lancet Oncol | NADIM 试验 5 年随访结果：NADIM 研究为可切除 IIIA 期 NSCLC 的治疗带来了新的希望
该研究的目的是评估NADIM研究中围手术期化疗免疫疗法在可切除IIIA期NSCLC中的5年生存结果和主要生物标志物结果，研究结果显示5年无进展生存率65.0% 和总生存率69.3%，显著高于既往研究。
Lancet Oncol：卡马替尼对MET ex14的非小细胞肺癌的疾病控制率98%！
约3%至4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带MET外显子14跳跃（MET ex14）这一基因突变，这类患者通常预后较差。卡马替尼（capmatinib），作为一款MET抑制剂，已被证明对携带此突变
超75%患者5年疾病无进展！《柳叶刀》子刊：围手术期免疫治疗，或为可切除肺癌标准治疗策略
NADIM 研究公布 5 年生存期结果，围手术期化疗与免疫治疗对可切除 NSCLC 有长期获益，未发现严重安全问题。
Lancet Oncol | AtTEnd 试验：阿替利珠单抗联合化疗显著改善 dMMR 子宫内膜癌患者的无进展生存期
该研究旨在评估阿替利珠单抗联合化疗作为晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的疗效和安全性，研究结果显示，阿替利珠单抗联合化疗有效改善晚期或复发性子宫内膜癌患者的预后，尤其是dMMR肿瘤患者。
亚洲肺癌患者这种基因常突变！《柳叶刀》子刊：7大类治疗方案，更好的原来是……
这项荟萃分析结果阐明了以ICI为基础的治疗策略对于上述NSCLC患者而言的临床价值，或可作为当前治疗manbetx手机版 的有力补充证据。
