中国杜氏肌营养不良携带者筛查的临床实践manbetx手机版
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其它
2024-01-31
该实践manbetx手机版 目的旨在快速明确DMD的病因，及早干预，并指导家系成员再生育，进一步促进DMD的规范化防控。
2018-07-30
本文介绍《中国假肥大型肌营养不良症诊治manbetx手机版 》的写作背景和写作框架，对manbetx手机版 的概述、诊断、治疗和预防的写作思路的详略取舍理由进行阐述，有利于读者对manbetx手机版 的理解。此外，对Duchenne型肌营养不良症的特征性术语如“腓肠肌假性肥大”、“Gowers征”和重要检查如血清肌酸激酶测定，以及Duchenne型肌营养不良症命名由来进行详细解读，以加深读者对疾病的认识。
2024-10-31
本文主要针对DMD治疗起始、治疗前干预、可用化合物的选择和治疗监测（剂量、持续时间和停药）等提供指导建议。
2015-03-25
2015年7月，美国神经病学学会(AAN)和美国神经肌肉&电生理诊断医学协会(AANEM)共同发布了肱型肌营养不良症的评估，诊断和管理manbetx手机版 。
以证据为基础的关于阿塔鲁伦(Translarna) 治疗杜氏肌营养不良症的建议，在 2 岁及以上可以行走的人群中，抗肌萎缩蛋白基因发生无义突变。
2015-03-31
2015年3月，美国神经病学学会(AAN,American Academy of Neurology)联合美国神经肌肉&电生理诊断医学协会(AANEM,American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine)共同发布了先天性肌营养不良症的评估诊断和管理manbetx手机版 。
中国肢带型肌营养不良携带者筛查专家共识
共识
其它
2024-10-15
为指导LGMD携带者高风险人群的筛查，并提供生育相关遗传咨询，在综合考虑国内外相关研究和manbetx手机版 基础上，特制定适合我国现状的LGMD携带者筛查的中国专家共识，以期进一步促进LGMD的规范化防控。
1型强直性肌营养不良是一种罕见的进展性的遗传疾病，目前还没有相关患者的管理manbetx手机版 ，本文主要针对成人1型强直肌营养不良的管理提出指导建议。
面肩肱型肌营养不良（FSHD）基因诊断程序的金标准于2012年发布。本文是对2012年版FSHD基因诊断manbetx手机版 的更新。
2024-07-09
本文详细介绍了临床医生就青少年 DMD 患者从儿科神经科医生过渡到成人神经科医生所达成的共识结果，该共识可作为最佳实践manbetx手机版 ，确保患者在治疗的每个阶段都能得到持续全面的护理。
